據濱濱得到的最新消息，在區委區政府及上級部門(mén)的統一調度下，濱江區內零售藥店陸續開(kāi)始上架銷(xiāo)售抗原試劑，目前憑身份證或市民卡每人限購5份。濱江區以下連鎖藥店所屬門(mén)店將陸續有售。

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沒(méi)有買(mǎi)到抗原檢測試劑的市民也別著(zhù)急，后續將根據情況逐步協(xié)調供應投放市場(chǎng)，全力保障穩定供應。同時(shí)，針對抗原檢測試劑、“四類(lèi)藥物”等涉疫物資，倡導市民根據個(gè)人實(shí)際需要購買(mǎi)，切勿長(cháng)期大量非理性囤積。濱江區市場(chǎng)監管局也將針對相關(guān)物資價(jià)格波動(dòng)情況，加大監督檢查力度，防止出現個(gè)別經(jīng)營(yíng)者哄抬價(jià)格、囤積居奇等違法行為，一旦發(fā)現將予以嚴肅查處。

濱濱提醒

1.新冠病毒抗原檢測試劑，依規分類(lèi)屬于第三類(lèi)醫療器械，需獲得國家藥品監督管理局批準，取得《醫療器械注冊證》方可上市。

第三類(lèi)醫療器械編號規則是：國械注準xxxx（首次注冊年份）x（產(chǎn)品管理類(lèi)別）xx（產(chǎn)品分類(lèi)編碼）xxxx（首次注冊流水號）。（此注冊證號編排方式僅適用于境內產(chǎn)品）

2.個(gè)人可通過(guò)零售藥店、醫療器械零售企業(yè)、網(wǎng)絡(luò )銷(xiāo)售平臺等渠道購買(mǎi)抗原檢測試劑， 一定要選擇在已經(jīng)取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的零售藥店或者取得《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（含零售/批零兼營(yíng)范圍）的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購買(mǎi)，如選擇網(wǎng)購，請確認其還得取得相應《醫療器械網(wǎng)絡(luò )銷(xiāo)售備案證》。有檢測需求的單位可以從抗原檢測試劑注冊人、含體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)范圍的批發(fā)企業(yè)購買(mǎi)。購買(mǎi)時(shí)，提供用于員工檢測不用于再次銷(xiāo)售的申明。

3.購買(mǎi)新冠病毒抗原檢測試劑時(shí)應選擇包裝完好和標識齊全的產(chǎn)品，其包裝應有生產(chǎn)廠(chǎng)家、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)日期等中文標識和醫療器械產(chǎn)品注冊證編號等信息，消費者可在國家藥監局官網(wǎng)查驗注冊證編號的真偽。

4.如果發(fā)現采購的新冠病毒抗原檢測試劑存在質(zhì)量問(wèn)題、無(wú)注冊證、未經(jīng)許可生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)等違法行為，請及時(shí)撥打電話(huà)12345或者12315。

5.在購買(mǎi)新冠病毒抗原檢測試劑后需按照說(shuō)明書(shū)要求的溫度儲存，自測前請仔細閱讀配套說(shuō)明書(shū)并規范操作，檢測時(shí)請即開(kāi)即用，防止試劑吸潮，影響檢測結果的準確性。

6.檢測試劑要成套使用，不同廠(chǎng)家的檢測試劑卡和配套的樣本保存液成分不同，必須嚴格配套使用，不能交叉混用，交叉混用是無(wú)效檢測。

7.出結果前不要移動(dòng)檢測卡，C線(xiàn)出現檢測結果才有效，T線(xiàn)出現說(shuō)明檢測結果為陽(yáng)性。